تزریق واکسن کرونای پاستور به 8000 نفر تا به امروز ، عوارضی گزارش نشده است
به گزارش وبلاگ آموزشی و فنی، مدیر پروژه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای فراوری مشترک ایران و کوبا با بیان اینکه در این فاز تا کنون 8000 نفر واکسن را دریافت نموده اند، گفت:پس از تزریق دُز آخر واکسن، بررسی مطالعه انجام می گردد و نتایج به سازمان غذا و دارو و کمیته ملی اخلاق ارائه خواهد شد و با تایید این دو مرجع ذی صلاح، نهایتا اجازه واکسیناسیون عمومی صادر خواهد شد.
به گزارش وبلاگ آموزشی و فنی به نقل از ایسنا، دکتر احسان مصطفوی، درباره اجرای فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونا فراوری مشترک ایران و کوبا، گفت: مطالعه در 8 شهر انجام می گردد. در 6 شهر ساری، بابل، همدان، اصفهان، کرمان و بندرعباس افراد در یک رژیم دو دُزی به فاصله 28 روز واکسن دریافت خواهند کرد و در دو شهر یزد و زنجان نیز افراد رژیم 3 دُزه واکسن را دریافت می نمایند که علاوه بر 2 دُز واکسن، یک واکسن یادآورهم در روز 56 دریافت می نمایند.
وی درباره علت انتخاب این شهرها، اظهار کرد: مطالعه دنبال این بوده است که تنوع جغرافیایی وجود داشته باشد و از مناطق مختلف کشور نمونه گیری گردد. در عین حال اعلام آمادگی و میزان آمادگی دانشگاه ها برای انجام این پروژه عظیم ملی نیز در انتخاب شهرها مدنظر بوده است. اما وقتی نتایج مطالعه تعیین گردد واکسن در تمام شهرهای کشور مورد استفاده قرار خواهد گرفت.
این اپیدمیولوژیست، تاکید نمود: تا به امروز حدود 8هزار نفر در این مطالعه واکسن دریافت نموده اند و هدفگذاری این است که ان شاءلله 24 هزار نفر در این فاز، واکسن دریافت نمایند.
وی در پاسخ به این سوال که آیا در فاز سوم همه افراد واکسن دریافت می نمایند یا ممکن است بعضی شبه واکسن دریافت نمایند؟، اضافه نمود: 20 درصد افرادی که وارد مطالعه می شوند واکسن نما یا شبه واکسن را دریافت می نمایند و 80 درصد هم واکسن دریافت می نمایند. به آن 20 درصدی که شبه واکسن دریافت می نمایند نیز در انتهای مطالعه واکسن تزریق خواهد شد.
مصطفوی با تاکید بر اینکه تا به امروز عوارض جدی از تزریق واکسن در فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن مشاهده نشده است، توضیح داد: این واکسن از پلتفرمی پیروی می نماید که قسمتی از پروتئین ویروس کرونا روی توکسوئید کزاز کنژوگه شده و عوارض خفیفی دارد و در تعدادی از افراد هم که عوارض گزارش شده است نیازی به درمان دارویی خاصی نبوده است. هدفگذاری اصلی مطالعه در حال حاضر بررسی میزان اثربخشی واکسن است.
وی اضافه نمود: این مطالعه از 6 اردیبهشت ماه در شهر اصفهان شروع شده است و در هفته جاری روز شنبه (18 اردیبهشت) افتتاح سایت کرمان به عنوان پنجمین شهر را انجام دادیم و روز دوشنبه (20 اردیبهشت) افتتاح مرکز یزد را خواهیم داشت و روز سه شنبه (21 اردیبهشت) سایت بابل و روز چهارشنبه (22 اردیبهشت) سایت ساری افتتاح می گردد و بنابراین هشت شهری که ابتدا به آن اشاره کردم در این هفته وارد مطالعه خواهند شد. پیش بینی زمانی این است که هر شهری که وارد مطالعه می گردد بتواند ظرف 10 روز تا 2 هفته نمونه گیری را انجام دهد.
مصطفوی در ادامه اظهار کرد: پس از تزریق دُز آخر واکسن به افراد و گذشت زمان هدف گذاری شده، بررسی مطالعه انجام می گردد و نتایج به سازمان غذا و دارو و کمیته ملی اخلاق ارائه خواهد شد و با تایید این دو مرجع ذی صلاح، نهایتا اجازه واکسیناسیون عمومی صادر خواهد شد.
منبع: جام جم آنلاین